Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom
All Entries 3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Omodysplasie
- Osteochondrome, multiple
- Hypochondroplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Dysplasie, akromele
- Osteogenesis imperfecta
- Knochendysplasie, fibröse
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysosteosklerose
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Herz-Hand-Syndrom
- Achondroplasie
- Metachondromatose
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Website
Email
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- KBG-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Achondroplasie
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Helsmoortel-Van der Aa-Syndrom
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
- Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Pseudoachondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Thanatophoric dysplasia
- Diastrophic dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Seckel syndrome
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
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Kerpener Straße 62
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- Osteochondrome, multiple
- Hypochondroplasie
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- Dysplasie, akromele
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- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Dysosteosklerose
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
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- Achondroplasie
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- KBG-Syndrom
- Hennekam-Syndrom
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- Rubinstein-Taybi-Syndrom
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- Helsmoortel-Van der Aa-Syndrom
- GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
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Supportgroups 1
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- Isolated growth hormone deficiency type III
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- Pseudoachondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Thanatophoric dysplasia
- Diastrophic dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
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